Ringer lattato

Il contenitore di plastica ARTHROMATIC è fabbricato da un cloruro di polivinile appositamente formulato (PL 146 Plastic). La quantità di acqua che può permeare dall’interno del contenitore nella avvolgimento è sufficiente per influire sulla soluzione significativamente. Soluzioni a contatto con il contenitore di plastica possono percolare alcuni dei suoi componenti chimici in quantità molto piccole entro il periodo di scadenza, ad esempio, di-2-etilesilftalato (DEHP), fino a 5 parti per milione. Tuttavia, la sicurezza della plastica è stata confermata in test su animali secondo i test biologici USP per contenitori di plastica e di studi di tossicità coltura tissutale.

I pazienti e l’equilibrio dei liquidi devono essere monitorati di conseguenza. Se si sospetta l’assorbimento di quantità clinicamente rilevanti di liquido, la somministrazione di liquidi deve essere interrotta e il paziente valutato per le possibili conseguenze negative.

Particolarmente attento monitoraggio è necessario nei pazienti con

terapia appropriata deve essere iniziata, come indicato.

Irrigazione di Ringer lattato non deve essere utilizzato quando i tipi di elettrobisturi sono utilizzati che non sono sicuri ed efficace se eseguito in presenza di soluzioni elettrolitiche.

Un eccessivo volume o pressione durante l’irrigazione possono causare un eccessivo assorbimento di liquidi, indebita distensione delle cavità, e / o interruzione di tessuto.

set di somministrazione ventilati con la ventola in posizione aperta non devono essere utilizzati per i contenitori di plastica flessibile. L’uso di una amministrazione ventilato impostato con la ventola in posizione aperta può causare embolia gassosa.

Pressurizzazione soluzioni contenute in contenitori di plastica flessibili per aumentare i tassi di flusso possono causare embolia se l’aria residua nel contenitore non è completamente evacuata prima della somministrazione.

Non collegare contenitori flessibili di plastica in serie per evitare gassosa a causa di possibili aria residua contenuta nel contenitore primario.

I pazienti trattati con farmaci che possono aumentare il rischio di sodio e di ritenzione di liquidi, come i corticosteroidi e carbenoxolone, possono avere un aumentato rischio di sodio e ritenzione di liquidi.

Grazie all’azione alcalinizzante di lattato (formazione di bicarbonato), irrigazione di Ringer lattato può interferire con l’eliminazione di farmaci per i quali eliminazione renale dipende dal pH

Il rischio di iperkaliemia aumenta nei pazienti trattati con agenti o prodotti che possono causare iperkaliemia o aumentare il rischio di iperkaliemia, come i diuretici risparmiatori di potassio (amiloride, spironolattone, triameterene), con ACE-inibitori, antagonisti recettoriali dell’angiotensina II, o gli immunosoppressori tacrolimus e ciclosporina.

La somministrazione di potassio nei pazienti trattati con tali farmaci possono produrre gravi e potenzialmente fatali iperkaliemia, in particolare nei pazienti con grave insufficienza renale.

L’assorbimento di soluzioni contenenti calcio può aumentare gli effetti della digitale e portare a aritmia cardiaca gravi o mortali.

Nei pazienti trattati con diuretici tiazidici o la vitamina D, il rischio di ipercalcemia aumenta.

Anche se non indicato per la somministrazione endovenosa, l’assorbimento di liquido di irrigazione nel tessuto vascolare o attraverso una perforazione o una ferita aperta è possibile. Di conseguenza, le reazioni avverse segnalate con le soluzioni di Ringer lattato con e senza destrosio per somministrazione endovenosa possono essere applicabili e includere

Questa soluzione, come è confezionato, non è destinato alla somministrazione endovenosa o iniezione.

Il contenitore non deve essere ventilato (vedere Precauzioni).

I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione ogni volta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Non somministrare a meno che la soluzione è chiara e il sigillo è intatto. Se viene trovato particolato o decolorazione, contattare il Servizio Clienti Baxter

tecnica asettica deve essere utilizzato quando si applica questo prodotto.

Il contenuto di un contenitore aperto dovrebbero essere utilizzati immediatamente per minimizzare la possibilità di crescita batterica o formazione di pirogeni. Scartare la porzione non utilizzata di irrigazione soluzione dal momento che nessun agente antimicrobico è stato aggiunto.

Quando si utilizza l’irrigazione di Ringer lattato per versare irrigazione, evitare il contatto del liquido con la superficie esterna del contenitore.

Irrigazione di Ringer lattato è per uso esclusivamente single-paziente.

Forno a microonde riscaldamento dei fluidi di irrigazione non è raccomandato. Se lo si desidera, l’irrigazione di Ringer lattato può essere riscaldato in un bagno d’acqua o forno a non più di 45 ° C mantenendo la sterilità. Irrigazione di Ringer lattato che è stato riscaldato non deve essere restituito allo stoccaggio.

Ceftriaxone non deve essere miscelato con soluzioni contenenti calcio, compresa l’irrigazione di Ringer lattato.

Gli additivi possono essere incompatibili con irrigazione Ringer lattato. Additivi nota oppure viene determinato l’incompatibilità non devono essere utilizzati.

Come con tutte le soluzioni parenterali, compatibilità degli additivi con la soluzione deve essere valutato prima Inoltre, controllando, per esempio, un eventuale cambiamento di colore e / o la comparsa di precipitati, complessi insolubili, o cristalli. Prima di aggiungere una sostanza o farmaco, verificare che sia solubile e / o stabile in acqua e che l’intervallo di pH di irrigazione Ringer lattato è appropriato.

Le istruzioni per l’uso del farmaco da aggiungere e altra letteratura rilevante devono essere consultati.

Quando si effettuano aggiunte alla irrigazione di Ringer lattato, tecnica asettica deve essere utilizzato. Mescolare la soluzione a fondo quando sono stati introdotti gli additivi. Non conservare soluzioni contenenti additivi.

L’esposizione di prodotti farmaceutici di calore dovrebbe essere ridotto al minimo. Evitare calore eccessivo. Si raccomanda il prodotto viene conservato a temperatura ambiente (25 ° C); breve esposizione fino a 40 ° C non influenza negativamente il prodotto.

Usare una tecnica asettica.

Stampato negli Stati Uniti

07-19-75-231 settembre 2015

Baxter, Arthromatic e PL 146 sono marchi di Baxter International Inc.

NON PER INIEZIONE

5000 ml

2B7489

NDC 0338-0137-29

Ringer lattato

IRRIGAZIONE

OGNI 100 ml contiene 600 mg di sodio cloruro USP; 310 mg di sodio LATTATO 30 mg di potassio cloruro; USP 20 mg di calcio cloruro USP NO antimicrobica; Agente è stato AGGIUNTO pH 6,5 (6,0-7,5); mEq / L SODIO 130 POTASSIO 4 CALCIO 3; CLORURO 109 LATTATO 28 osmolarità 273 mOsmol / L; (CALC) STERILE apirogeno MONODOSE; CONTENITORE

NON UTILIZZARE MENO SOLUZIONE è chiara; ELIMINARE parte inutilizzata

PRECAUZIONI spremere e controllare BORSA INTERNA CHE

MANTIENE PRODOTTI STERILITÀ ELIMINARE SE perdite sono; TROVATO RX unico negozio UNITÀ IN UMIDITÀ BARRIERA; OVERWRAP a temperatura ambiente (25 ° C) fino al momento; USO evitare un eccessivo Heat Vedi INSERT

Ringer lattato

IRRIGAZIONE

CONTENITORE ARTHROMATIC

PL 146 PLASTICA

Baxter; Baxter Healthcare Corporation; DEERFIELD IL 60015 Stati Uniti d’America

FABBRICATO NEGLI USA

BAXTER ARTHROMATIC E; PL 146 SONO REGISTRATI; BAXTER INTERNATIONAL INC

Per informazioni sul prodotto; 1-800-933-0303

IRRIGAZIONE Ringer lattato

ARTHROMATIC CONT; 2-5000ML

SECONDARIA codici a barre; (17) YYMM00 (10) XXXXX

PRIMARIA codici a barre; (01) 50.303.380,137294 millions

LOT XXXXX; EXP XXXXX

2B7489