genetica del cancro del rene (carcinoma a cellule renali) (pdqто): genetica [] -Cambiamenti a questo riepilogo (09/26/2014)

I PDQ informazioni sul cancro sintesi sono riviste periodicamente e aggiornati sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive le ultime modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.

Questa medicina complementare e alternativa (CAM) sintesi informazioni fornisce una panoramica dell’uso di verdure scelte / Zuppa di Sun come un trattamento per le persone con il cancro. La sintesi comprende una breve storia di verdure selezionate / Zuppa di Sun e una revisione di studi su animali e umani. Le informazioni nella sezione / studi clinici umani è riassunto in una tabella si trova alla fine di tale sezione; Questo riepilogo contiene i seguenti informatio chiave; Verdure selezionati “e” Zuppa di Sole “…

testo aggiunto ad affermare che i pazienti con sindrome di von Hippel-Lindau possono anche sviluppare cisti pancreatiche, cistoadenomi, e tumori neuroendocrini pancreatici (reti). Anche il testo aggiunto ad affermare che le cisti pancreatiche e cystadenomas non sono maligne, ma NET pancreatici possiedono caratteristiche maligne e sono tipicamente asportato se sono 3 cm o più grande (citato Libutti et al. Come riferimento 54). ha aggiunto inoltre che una revisione della storia naturale della NET pancreatici mostra che questi tumori possono dimostrare caratteristiche di crescita non lineari (cit Weisbrod et al. come riferimento 55).

testo aggiunto ad affermare che una serie di casi di 14 pazienti con storie di resezione chirurgica ha dimostrato efficace controllo della malattia con il minimo diminuzione della funzione renale dopo l’ablazione termica (citato Yang et al. come riferimento 62).

Aggiunta livello di evidenza 2.

testo aggiunto ad affermare che una serie dal National Cancer Institute ha scoperto che 20 di 255 pazienti con leiomiomatosi ereditaria e cancro delle cellule renali (HLRCC) avevano noduli surrenali, alcuni dei quali non sembrano essere adenomi sulla base di formazione immagine caratteristico; perché molti di queste lesioni erano fluorodeossiglucosio avido, resezioni sono state eseguite e tutti hanno mostrato evidenza di entrambi micronodulare e macronodular iperplasia surrenalica, suggerendo che i noduli surrenali potrebbe essere una manifestazione ulteriore di HLRCC (cit Shuch et al. come riferimento 104).

testo aggiunto ad affermare che ci sono alcune raccomandazioni pubblicate per eseguire gli esami della pelle su base regolare, ma non c’è consenso per quanto riguarda la frequenza degli esami della pelle, e queste raccomandazioni non sono stati prospetticamente validato.

Aggiunta livello di evidenza (sorveglianza della pelle); livello di evidenza (sorveglianza uterina); e livello di evidenza (sorveglianza renale) 4.

Aggiunta livello di evidenza 5.

Aggiunta livello di evidenza 4.

Aggiunta livello di evidenza 4.

testo aggiunto affermare che la perdita di fosforilazione ossidativa derivante dalla inattivazione biallelica di FH rende tumori HLRCC quasi interamente dipendente dalle glicolisi aerobica per soddisfare cellulare adenosina trifosfato e altri requisiti bioenergetica. Di conseguenza, glicolisi aerobica viene esplorato come strategia terapeutica (citato Xie et al. E Yamasaki et al. Come riferimenti 125 e 126, rispettivamente). testo riveduto ad affermare che uno studio di fase II esaminando la combinazione di bevacizumab e erlotinib per il trattamento del HLRCC avanzata è in corso e si basa in parte sulla premessa che questa combinazione potrebbe inibire efficace la consegna di glucosio alle cellule tumorali (cit Linehan et al. come riferimento 127).

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